Dziś publikujemy Państwu kolejne ważne informacje na temat NMOSD. Bardzo nam zależy, aby z programu lekowego realizowanego w Oddziale Neurologii i Neuroimmunologii Klinicznej naszego Szpitala skorzystało jak najwięcej chorych na tę rzadką chorobę. 

Objawy NMOSD, czyli spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia, przypominają objawy stwardnienia rozsianego. Ze względu na podobieństwo objawów, przez wiele dekad uważano wręcz NMOSD za odmianę MS. Dziś wiemy, że są to dwie różne choroby.

W NMOSD dochodzi do zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego i stąd wynikają charakterystyczne objawy tej choroby. W przypadku zaobserwowania poniższych niepokojących symptomów, koniecznie skontaktuj się z lekarzem! Szybka diagnoza jest kluczem do efektywnego leczenia!

NMOSD, czyli spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia, nazywane też zespołem Devica, jest chorobą rzadką, występującą u 0,7–10,0 na 100 000 osób. 

Średni wiek zachorowania wynosi 40 lat, jest więc o około 10 lat wyższy niż w przypadku stwardnienia rozsianego, gdzie średnia wieku w momencie rozpoznania wynosi około 29 lat. Zdarzają się jednak zachorowania na NMOSD także w wieku dziecięcym czy po 50 roku życia. NMOSD aż dziesięciokrotnie częściej dotyka kobiet. 

Najbardziej typowy dla NMOSD jest przebieg nawrotowy, z rzutami i remisjami choroby. Rzuty są jednak zazwyczaj cięższe niż w stwardnieniu rozsianym, a remisja nie jest pełna, co oznacza to, że po każdym rzucie pozostaje część objawów, a następnie dochodzi do ich pogłębiania się i do narastania niepełnosprawności.

W celu uzyskania informacji na temat kwalifikacji do programu leczenia pacjentów z NMOSD prosimy o kontakt z sekretariatem Oddziału Neurologii i Neuroimmunologii Klinicznej pod nr tel. 56 641 4451.